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Conformité en matière d'emballage et d'étiquetage : guide des règles de la FDA et de GS1
Le rappel d’un lot d’emballages trouve rarement son origine dans une erreur de conception. Il résulte généralement d’un détail réglementaire qui a échappé à l’attention à un moment donné entre le cahier des charges, le fichier graphique et...
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